重組蛋白產品及廠家
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基；蛘撸呀洶l現該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-04-27
ggt5抗原；γ-谷氨；D氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質水平上）。
更新時間:2025-04-27
ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域，與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性，后面是可變數量的免疫球蛋白常數樣a和/或b結構域。
更新時間:2025-04-27
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-04-27
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-04-27
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型（sca11）；一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經退行性疾病！居蓃efseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-04-27
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經系統主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-04-27
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-04-27
wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-04-27
oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調。有兩種命名的異構體。
更新時間:2025-04-27
wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
ocm抗原；癌調蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-04-27
gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉錄變體。
更新時間:2025-04-27
gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產生。在中樞神經系統中，gaba通過增加抑制神經元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
更新時間:2025-04-27
oct2抗原；八聚體結合轉錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細胞轉錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。
更新時間:2025-04-27
prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結構域（prdm）轉錄調控因子家族的成員。編碼的蛋白質可能具有組蛋白甲基轉移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發揮關鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發揮作用！居蓃efseq提供，2011年12月】
更新時間:2025-04-27
rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復合物中切割α-n-乙酰基氨基半乳糖苷。naga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki。┑脑。
更新時間:2025-04-27
oct1抗原；八聚體結合轉錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調節轉錄轉錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。
更新時間:2025-04-27
csde1抗原；含rna結合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動調節核糖核蛋白復合物（arc）的一個組成部分，unr作為rna結合蛋白存在，是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的，被認為參與翻譯偶聯的mrna轉換。unr表達為兩種異構體，分別為長型和短型，與大鼠對應物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編
更新時間:2025-04-27
nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經發現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
更新時間:2025-04-27
aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細胞質的309個氨基酸的蛋白質，屬于p-pant轉移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達，作為一種單體存在
更新時間:2025-04-27
aimp1抗原；氨酰trna合成酶復合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
oct4抗原；八聚體結合轉錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結構域轉錄因子octamer-4（oct-4）的表達被廣泛認為是干細胞的標志。oct-4與干細胞的關系由其對未分化的干細胞嚴格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后，oct-4的表達迅速消失。與大多數干細胞標記物不同，oct-4的生物學作用已得到很好的表征。
更新時間:2025-04-27
il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導中樞神經系統中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經系統疾病的候選區域：早發性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發育遲滯（mrx3）。
更新時間:2025-04-27
hes1抗原；split多毛增強子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進行轉錄的基因的轉錄抑制因子。可能通過抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負調節因子。將dna結合在n-box基序上：5'-cacag-3'具有高親和力，將dna結合到e-box基序：5'-cantg-3'具有低親和力。
更新時間:2025-04-27
taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結合基序的轉錄共激活子（taz）是一種14-3-3結合分子。高度保守且普遍表達的14-3-3蛋白通過結合參與信號轉導的細胞內磷蛋白來調節分化、細胞周期進程和凋亡。taz可能以14-3-3調節的方式將質膜和細胞骨架上的事件與核轉錄聯系起來。
更新時間:2025-04-27
srpk2抗原；srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬 屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結構域的蛋白質，如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導剪接因子的運輸中發揮作用，似乎介導hbv核心蛋白磷酸化，這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達，在心臟和骨骼肌中中度表達，在肺、肝和腎中低水平表達。
更新時間:2025-04-27
srpk3抗原；ssrsf蛋白激酶3(srpk3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
smoc1抗原；sparc相關組件鈣結合蛋白1(smoc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
sparcl1抗原；ssparc樣蛋白1(sparcl1)重組蛋白多種屬 （酸性分泌蛋白，富含半胱氨酸）是一種磷酸化、酸性、富含甘氨酸的糖蛋白，由內皮細胞分泌，大量存在于小鼠胚胎的壁內胚層和人類胎盤中。sparc樣蛋白1（sparcl1），也稱為高內皮微靜脈蛋白（hevin）或mast9，是sparc蛋白家族中664個氨基酸的成員。
更新時間:2025-04-27
smad5抗原；smad同源物5(smad5)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質參與轉化生長因子β信號通路，從而抑制造血祖細胞的增殖。編碼的蛋白質被骨形態發生蛋白1型受體激酶激活，可能與癌癥有關。選擇性剪接導致多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2014年2月】
更新時間:2025-04-27
smad6抗原；smad同源物6(smad6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于smad蛋白家族，與果蠅的“母親對抗頭端麻痹癥”（mad）和秀麗隱桿線蟲sma有關。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導子和轉錄調節劑。該蛋白在bmp和tgf-β/激活素信號傳導的負調控中起作用。已發現該基因存在多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2014年9月】
更新時間:2025-04-27
sp100抗原；sp100核抗原(sp100)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
pnpla3抗原；含patatin樣磷脂酶域蛋白3(pnpla3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種三酰甘油脂肪酶，介導脂肪細胞中的三酰甘油水解。編碼的蛋白質似乎是膜結合的，可能參與脂肪細胞能量使用/儲存的平衡！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-04-27
prdm1抗原；含pr域蛋白1(prdm1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質，作為β干擾素基因表達的阻遏物。該蛋白特異性結合β-ifn基因啟動子的prdi（正調控結構域i元件）。病毒誘導后，該基因的轉錄增加。已經報道了兩種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-04-27
klhdc2抗原；含kelch域蛋白2(klhdc2)重組蛋白多種屬 是一種406個氨基酸的蛋白質，含有6個kelch重復序列。klhdc2定位于細胞核，廣泛表達，在肌肉、心臟、胰腺和肝臟中含量很高。klhdc2直接與creb3相互作用，抑制creb3介導的轉錄。
更新時間:2025-04-27
kbtbd10抗原；含kelch重復btb域蛋白10(kbtbd10)重組蛋白多種屬 sarcosin含有1個btb（poz）結構域，是轉化細胞中偽足伸長所必需的。hcm患者心臟中sarcosin mrna上調不到兩倍。
更新時間:2025-04-27
fadd抗原；含fas關聯死亡域蛋白(fadd)重組蛋白多種屬 屬于tnfr家族，有死亡區的fas相關蛋白。
更新時間:2025-04-27
khdrbs1抗原；含kh域rna結合信號通路關聯蛋白1(khdrbs1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
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