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重組蛋白產品及廠家

TKT抗原;轉酮醇酶(TKT)重組蛋白多種屬
tkt抗原;轉酮醇酶(tkt)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ATF6抗原;轉錄激活因子6(ATF6)重組蛋白多種屬
atf6抗原;轉錄激活因子6(atf6)重組蛋白多種屬 是一種轉錄因子,在內質網應激期間通過激活未折疊的蛋白質反應靶基因發揮作用。它結合er應激反應元件(erse)(5'-ccaat-n(9)-ccac[ga]-3')和erse ii(5'-attgg-n-ccag-3')一半5'-ccac[ga]-3'上的dna。與erse的結合需要nf-y與erse結合。
更新時間:2025-05-12
ATF4抗原;轉錄激活因子4(ATF4)重組蛋白多種屬
atf4抗原;轉錄激活因子4(atf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種轉錄因子,最初被鑒定為一種廣泛表達的哺乳動物dna結合蛋白,可以結合htlv-1 ltr中的稅收反應增強子元件。編碼的蛋白質也被分離出來,并被鑒定為camp反應元件結合蛋白2(creb-2)。
更新時間:2025-05-12
ATF3抗原;轉錄激活因子3(ATF3)重組蛋白多種屬
atf3抗原;轉錄激活因子3(atf3)重組蛋白多種屬 活化轉錄因子-3(屬于activation transcription factor/camp responsive element binding protein家族)是真核細胞轉錄因子,同屬于atf/creb家族。參與由camp或某些病毒蛋白質所誘導基因轉錄的調節。
更新時間:2025-05-12
TRA2b抗原;轉化因子2β(TRA2b)重組蛋白多種屬
tra2b抗原;轉化因子2β(tra2b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ATF1抗原;轉錄激活因子1(ATF1)重組蛋白多種屬
atf1抗原;轉錄激活因子1(atf1)重組蛋白多種屬 活化復制因子1(屬于activation transcription factor/camp responsive element binding protein家族)是真核細胞轉錄因子,屬于atf/creb家族。參與由camp或某些病毒蛋白質所誘導基因轉錄的調節。
更新時間:2025-05-12
TAGLN2抗原;轉膠蛋白2(TAGLN2)重組蛋白多種屬
tagln2抗原;轉膠蛋白2(tagln2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質與轉基因蛋白相似,轉基因蛋白是分化平滑肌最早的標志物之一。這種蛋白質的具體功能尚未確定,盡管它被認為是一種腫瘤抑制因子。已發現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
TAGLN抗原;轉膠蛋白(TAGLN)重組蛋白多種屬
tagln抗原;轉膠蛋白(tagln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TRPV3抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員3(TRPV3)重組蛋白多種屬
trpv3抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族v成員3(trpv3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HIST2H3A抗原;組蛋白2簇H3a(HIST2H3A)重組蛋白多種屬
hist2h3a抗原;組蛋白2簇h3a(hist2h3a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HDAC8抗原;組蛋白脫乙酰基酶8(HDAC8)重組蛋白多種屬
hdac8抗原;組蛋白脫乙酰基酶8(hdac8)重組蛋白多種屬 組蛋白在轉錄調控、細胞周期進程和發育事件中起著關鍵作用。組蛋白乙酰化/脫乙酰化改變染色體結構,影響轉錄因子對dna的訪問。該基因編碼的蛋白質屬于組蛋白脫乙酰酶家族的i類。
更新時間:2025-05-12
HIST3H2A抗原;組蛋白3簇H2a(HIST3H2A)重組蛋白多種屬
hist3h2a抗原;組蛋白3簇h2a(hist3h2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
H2B抗原;組蛋白H2B(H2B)重組蛋白多種屬
h2b抗原;組蛋白h2b(h2b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
NASP抗原;組蛋白結合核自身抗原精子蛋白(NASP)重組蛋白多種屬
nasp抗原;組蛋白結合核自身抗原精子蛋白(nasp)重組蛋白多種屬 該基因編碼h1組蛋白結合蛋白,參與將組蛋白運輸到分裂細胞的細胞核中。該基因的轉錄變體編碼多種異構體。體細胞形式在所有有絲分裂細胞中表達,定位于細胞核,并與細胞周期偶聯。睪丸形態在胚胎組織、腫瘤細胞和睪丸中表達。
更新時間:2025-05-12
HDAC1抗原;組蛋白脫乙酰基酶1(HDAC1)重組蛋白多種屬
hdac1抗原;組蛋白脫乙酰基酶1(hdac1)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙酰化酶(hdacs)是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶,特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。
更新時間:2025-05-12
HDAC2抗原;組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)重組蛋白多種屬
hdac2抗原;組蛋白脫乙酰基酶2(hdac2)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙酰化酶(hdacs)是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶,特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。
更新時間:2025-05-12
HDAC6抗原;肌糖δ(SGCd)重組蛋白多種屬
hdac6抗原;肌糖δ(sgcd)重組蛋白多種屬 組蛋白去乙酰化酶(hdacs)是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶,特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。
更新時間:2025-05-12
CDKN2A抗原;周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)重組蛋白多種屬
cdkn2a抗原;周期素依賴性激酶抑制因子2a(cdkn2a)重組蛋白多種屬p16主要功能是通過抑制cdk4而阻止細胞由g1期進入s期,使細胞增殖受到限制。用于各種惡性腫瘤如肺癌、惡黑、乳腺癌的研究。
更新時間:2025-05-12
CDK11B抗原;周期素依賴性激酶11B(CDK11B)重組蛋白多種屬
cdk11b抗原;周期素依賴性激酶11b(cdk11b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CDK11A抗原;周期素依賴性激酶11A(CDK11A)重組蛋白多種屬
cdk11a抗原;周期素依賴性激酶11a(cdk11a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
Ntn4抗原;軸突生長誘向因子4(Ntn4)重組蛋白多種屬
ntn4抗原;軸突生長誘向因子4(ntn4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
Ntn1抗原;軸突生長誘向因子1(Ntn1)重組蛋白多種屬
ntn1抗原;軸突生長誘向因子1(ntn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CDK16抗原;周期素依賴性激酶16(CDK16)重組蛋白多種屬
cdk16抗原;周期素依賴性激酶16(cdk16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CDK13抗原;周期素依賴性激酶13(CDK13)重組蛋白多種屬
cdk13抗原;周期素依賴性激酶13(cdk13)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
GBA抗原;葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白多種屬
gba抗原;葡萄糖腦苷脂酶(gba)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種溶酶體膜蛋白,該蛋白切割糖神經酰胺的β-糖苷鍵,糖神經酰胺是糖脂代謝的中間體。該基因的突變會導致戈謝病,這是一種溶酶體貯積病,其特征是葡萄糖腦苷脂的積累。相關的假基因位于1號染色體上該基因下游約12kb處。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供,2010年1月】
更新時間:2025-05-12
AUP1抗原;原始廣泛存在蛋白1(AUP1)重組蛋白多種屬
aup1抗原;原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬 古泛在蛋白1(aup1)包含一個與古菌素1基因的古保守區同源的結構域和一個可能參與結合泛素結合酶的結構域。它已被證明與整合素α(iib)亞基細胞質尾部的保守膜近端序列結合。
更新時間:2025-05-12
TrkB抗原;原肌球蛋白受體激酶B(TrkB)重組蛋白多種屬
trkb抗原;原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對ngf、bdnf、nt-3、nt-4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt-3能誘導trkb的酪氨酸磷酸化。(神經生長因子受體的一種)
更新時間:2025-05-12
GCK抗原;葡萄糖激酶(GCK)重組蛋白多種屬
gck抗原;葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖(如d-葡萄糖、d-果糖和d-甘露糖)磷酸化為己糖6-磷酸(分別為d-葡萄糖6-磷酸、d-果糖6-磷酸和d-甘露糖6-磷酸)。與其他己糖激酶相比,己糖激酶對d-葡萄糖的親和力較弱,且僅在葡萄糖豐富時有效。主要表達于胰腺β細胞和肝臟,在這些組織中構成葡萄糖代謝的限速步驟。
更新時間:2025-05-12
FUBP1抗原;遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)重組蛋白多種屬
fubp1抗原;遠端上游元件結合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠上游元件fuse的激活是哺乳動物基因c-myc在未分化細胞中正確表達所必需的。fbp1(fuse結合蛋白或遠上游元件結合蛋白)與fuse的結合是c-myc表達所必需的,表明fbp1是c-myc表達的生長依賴性調節因子。
更新時間:2025-05-12
PRCP抗原;脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白多種屬
prcp抗原;脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦,其作用是調節人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:2025-05-12
SMN抗原;運動神經元生存蛋白1(SMN)重組蛋白多種屬
smn抗原;運動神經元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PIBF1抗原;孕酮免疫調節結合因子1(PIBF1)重組蛋白多種屬
pibf1抗原;孕酮免疫調節結合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽性t淋巴細胞(主要是γδt細胞)對孕酮的反應而合成的。在pibf存在的情況下,自然殺傷(nk)細胞抑制穿孔素從儲存顆粒中的釋放,因此無法裂解靶細胞。在人類中,健康孕婦表達pibf的細胞數量明顯高于有提前終止妊娠風險的女性。
更新時間:2025-05-12
GUSb抗原;葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白多種屬
gusb抗原;葡萄糖苷酸酶β(gusb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CLTB抗原;輕肽網格蛋白B(CLTB)重組蛋白多種屬
cltb抗原;輕肽網格蛋白b(cltb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ATP6AP2抗原;氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)重組蛋白多種屬
atp6ap2抗原;氫離子轉運atp酶溶酶體輔助蛋白2(atp6ap2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HAGH抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)重組蛋白多種屬
hagh抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(hagh)重組蛋白多種屬 乙二醛途徑在葡萄糖降解產物(gdp)的解毒中起著重要作用。乙醛酸酶i和gyloxalase ii(也稱為羥基酰基谷胱甘肽水解酶或hagh)是gyloxase家族的成員。gyloxase ii酶是一種硫酯酶,催化s-d-乳酰基谷胱甘肽水解形成還原型谷胱甘肽和d-乳酸。它僅以單體形式存在,每個亞基結合兩個鋅離子。
更新時間:2025-05-12
SMPD4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白多種屬
smpd4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SMPD3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重組蛋白多種屬
smpd3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(smpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
SGPL1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(SGPL1)重組蛋白多種屬
sgpl1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(sgpl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
FTL抗原;輕肽鐵蛋白(FTL)重組蛋白多種屬
ftl抗原;輕肽鐵蛋白(ftl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
DSG1抗原;橋粒芯糖蛋白1(DSG1)重組蛋白多種屬
dsg1抗原;橋粒芯糖蛋白1(dsg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PTGES2抗原;前列腺素E合酶2(PTGES2)重組蛋白多種屬
ptges2抗原;前列腺素e合酶2(ptges2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種與膜相關的前列腺素e合酶,它催化前列腺素h2轉化為前列腺素e2。這種蛋白質也被證明可以激活由γ干擾素激活的轉錄元件(gate)調節的轉錄。已發現該基因存在多種轉錄變體。【由refseq提供】。
更新時間:2025-05-12
PTGFRN抗原;前列腺素F2受體負調節因子(PTGFRN)重組蛋白多種屬
ptgfrn抗原;前列腺素f2受體負調節因子(ptgfrn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PMSA抗原;前列腺特異性膜抗原(PMSA)重組蛋白多種屬
pmsa抗原;前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
HMGCS抗原;羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬
hmgcs抗原;羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
LIPB抗原;前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)重組蛋白多種屬
lipb抗原;前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
PRAC抗原;前列腺癌易感性的候選基因(PRAC)重組蛋白多種屬
prac抗原;前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
VPREB1抗原;前-B-淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬
vpreb1抗原;前-b-淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達,但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈,它們與ig-mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節ig基因重排。
更新時間:2025-05-12
PCSK9抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬
pcsk9抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發現的一種與調節脂質代謝密切相關的基因,編碼前蛋白轉化酶narc-1。narc-1/pcsk9可通過調節細胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發生、發展中發揮重要作用。
更新時間:2025-05-12
SMN2抗原;運動神經元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬
smn2抗原;運動神經元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12

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