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TPSb2抗原;類胰蛋白酶β2(TPSb2)重組蛋白多種屬
tpsb2抗原;類胰蛋白酶β2(tpsb2)重組蛋白多種屬 類胰蛋白酶(tryptase)廣泛分布于呼吸道和胃腸道、皮膚等組織中,主要用于呼吸系統、胃腸道系統疾病和其腫瘤的研究。
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2025-05-09
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IBA1抗原;離子化鈣結合適配分子1(IBA1)重組蛋白多種屬
iba1抗原;離子化鈣結合適配分子1(iba1)重組蛋白多種屬 同種異體炎性因子-1(aif1)或電離鈣結合銜接分子1(iba1)在小膠質細胞/巨噬細胞中選擇性表達,是由活化的單核細胞和小膠質細胞產生的鈣結合肽。有人認為aif1表達與慢性炎癥過程有關。aif1由活化的單核細胞表達,可能參與哺乳動物大腦中的各種致病過程和慢性移植排斥反應。
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2025-05-09
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CIRBP抗原;冷誘導RNA結合蛋白(CIRBP)重組蛋白多種屬
cirbp抗原;冷誘導rna結合蛋白(cirbp)重組蛋白多種屬 冷誘導型mrna結合蛋白,通過穩定參與細胞存活的基因轉錄物,在遺傳毒性應激反應中發揮保護作用。充當翻譯激活器。似乎在冷誘導的細胞增殖抑制中起著至關重要的作用。特異性結合應激反應轉錄物rpa2和txn的3'-非翻譯區(3'-utr)。充當翻譯阻遏物(通過相似性)。當過度表達時,促進應力顆粒(sg)的組裝。
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2025-05-09
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TPSd1抗原;類胰蛋白酶δ1(TPSd1)重組蛋白多種屬
tpsd1抗原;類胰蛋白酶δ1(tpsd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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GCP2抗原;粒細胞趨化蛋白2(GCP2)重組蛋白多種屬
gcp2抗原;粒細胞趨化蛋白2(gcp2)重組蛋白多種屬 中性粒細胞募集到炎癥部位是由兩種相關受體介導的:cxcr1和cxcr2。這兩種受體共享兩個配體,白細胞介素-8(cxcl8)和gcp2(cxcl6)。gcp2屬于分泌間α(趨化因子cxc)家族。
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2025-05-09
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GM-CS抗原;粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)重組蛋白多種屬
gm-cs抗原;粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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GCSF抗原;粒細胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白多種屬
gcsf抗原;粒細胞集落刺激因子(gcsf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CTNNd1抗原;連環蛋白δ1(CTNNd1)重組蛋白多種屬
ctnnd1抗原;連環蛋白δ1(ctnnd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼犰狳蛋白家族的一員,該家族在細胞間的粘附和信號轉導中發揮作用。多個翻譯起始密碼子和選擇性剪接導致許多不同的異構體被翻譯。所描述的轉錄變體的全長性質尚未全部確定。該基因與相鄰的上游硫氧還蛋白相關跨膜蛋白2(tmx2)基因之間也存在貫穿轉錄。【由refseq提供,2010年12月】
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2025-05-09
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β-catenin抗原;連環蛋白β1(β-catenin)重組蛋白多種屬
β-catenin抗原;連環蛋白β1(β-catenin)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CTNNa1抗原;連環蛋白α1(CTNNa1)重組蛋白多種屬
ctnna1抗原;連環蛋白α1(ctnna1)重組蛋白多種屬 α-catenin是一種多功能的蛋白質,能鏈接e-\\n-\\p-鈣粘附分子,具有參與細胞粘附和介導信號轉導的雙重功能,并與腫瘤的發生發展及浸潤密切相關。
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2025-05-09
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JPH3抗原;連接蛋白3(JPH3)重組蛋白多種屬
jph3抗原;連接蛋白3(jph3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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GZMA抗原;顆粒酶A(GZMA)重組蛋白多種屬
gzma抗原;顆粒酶a(gzma)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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GZMM抗原;顆粒酶M(GZMM)重組蛋白多種屬
gzmm抗原;顆粒酶m(gzmm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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Tyk2抗原;酪氨酸激酶2(Tyk2)重組蛋白多種屬
tyk2抗原;酪氨酸激酶2(tyk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸激酶的一個成員,更具體地說,編碼janus激酶(jaks)蛋白家族。該蛋白與i型和ii型細胞因子受體的細胞質結構域結合,并通過磷酸化受體亞基來傳遞細胞因子信號。它也是i型和iii型干擾素信號通路的組成部分。
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2025-05-09
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NCK1抗原;酪氨酸激酶銜接蛋白非催化區1(NCK1)重組蛋白多種屬
nck1抗原;酪氨酸激酶銜接蛋白非催化區1(nck1)重組蛋白多種屬 nck是一種高度保守的致癌蛋白。它是不同表面受體作用的共同靶點,編碼一個sh2和三個sh3結構域,src同源基序存在于非受體酪氨酸激酶、ras gtp酶激活蛋白、磷脂酰肌醇3激酶和磷脂酶cg中。nck在各種組織和人類、小鼠和大鼠來源的細胞系中廣泛表達。
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2025-05-09
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TYR抗原;酪氨酸酶(TYR)重組蛋白多種屬
tyr抗原;酪氨酸酶(tyr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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TH抗原;酪氨酸羥化酶(TH)重組蛋白多種屬
th抗原;酪氨酸羥化酶(th)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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TAT抗原;酪氨酸轉氨酶(TAT)重組蛋白多種屬
tat抗原;酪氨酸轉氨酶(tat)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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YARS抗原;酪氨酰tRNA合成酶(YARS)重組蛋白多種屬
yars抗原;酪氨酰trna合成酶(yars)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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JPH2抗原;連接蛋白2(JPH2)重組蛋白多種屬
jph2抗原;連接蛋白2(jph2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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JPH1抗原;連接蛋白1(JPH1)重組蛋白多種屬
jph1抗原;連接蛋白1(jph1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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TPS抗原;類胰蛋白酶(TPS)重組蛋白多種屬
tps抗原;類胰蛋白酶(tps)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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JAM1抗原;連接附著分子1(JAM1)重組蛋白多種屬
jam1抗原;連接附著分子1(jam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CSNK1d抗原;酪蛋白激酶1δ(CSNK1d)重組蛋白多種屬
csnk1d抗原;酪蛋白激酶1δ(csnk1d)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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STAR抗原;類固醇合成急性調節蛋白(STAR)重組蛋白多種屬
star抗原;類固醇合成急性調節蛋白(star)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質通過增強膽固醇轉化為孕烯醇酮,在類固醇激素合成的急性調節中起著關鍵作用。這種蛋白質通過介導膽固醇從線粒體外膜運輸到線粒體內膜,使膽固醇裂解為孕烯醇酮。該基因的突變是先天性脂質腎上腺增生(clah)的原因,也稱為脂質cah。該基因的假基因位于13號染色體上。【由refseq于2008年7月提供】。
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2025-05-09
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STS抗原;類固醇硫酸酯酶同工酶S(STS)重組蛋白多種屬
sts抗原;類固醇硫酸酯酶同工酶s(sts)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CSN2抗原;酪蛋白β(CSN2)重組蛋白多種屬
csn2抗原;酪蛋白β(csn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CSN3抗原;酪蛋白κ(CSN3)重組蛋白多種屬
csn3抗原;酪蛋白κ(csn3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CSNK1a1抗原;酪蛋白激酶1α1(CSNK1a1)重組蛋白多種屬
csnk1a1抗原;酪蛋白激酶1α1(csnk1a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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YARS2抗原;酪氨酰tRNA合成酶2(YARS2)重組蛋白多種屬
yars2抗原;酪氨酰trna合成酶2(yars2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CSN1抗原;酪蛋白α(CSN1)重組蛋白多種屬
csn1抗原;酪蛋白α(csn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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LAG3抗原;淋巴細胞激活基因3(LAG3)重組蛋白多種屬
lag3抗原;淋巴細胞激活基因3(lag3)重組蛋白多種屬 淋巴細胞活化蛋白3屬于ig超家族,含有4個細胞外ig樣結構域。lag3基因包含8個外顯子。序列數據、外顯子/內含子組織和染色體定位都表明lag3與cd4密切相關。【由refseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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LY75抗原;淋巴細胞抗原75(LY75)重組蛋白多種屬
ly75抗原;淋巴細胞抗原75(ly75)重組蛋白多種屬 ly75/dec-205是一種介導胞吞作用的多凝集素受體,主要表達于樹突狀細胞和胸腺上皮細胞表面,屬于巨噬細胞甘露糖受體家族成員。
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2025-05-09
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LY6E抗原;淋巴細胞抗原6E(LY6E)重組蛋白多種屬
ly6e抗原;淋巴細胞抗原6e(ly6e)重組蛋白多種屬 該基因屬于人類ly6基因家族,編碼糖基磷脂酰肌醇(gpi)錨定的細胞表面蛋白。該蛋白在t細胞生理、腫瘤發生和免疫調節中起著重要作用。該蛋白還參與調節冠狀病毒、嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒和嚴重急性呼吸系綜合征冠狀病毒2型的病毒感染。【由refseq提供,2021年8月】
更新時間:
2025-05-09
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PDE1A抗原;磷酸二酯酶1A(PDE1A)重組蛋白多種屬
pde1a抗原;磷酸二酯酶1a(pde1a)重組蛋白多種屬 環核苷酸磷酸二酯酶(pde)通過將camp和/或cgmp水解為各自的核苷5-三甲基單磷酸鹽來調節細胞內環核苷酸濃度,從而在信號轉導中發揮作用。pde1家族的成員,如pde1a,是鈣(2+)/鈣調素(見calm1;mim 114180)依賴性pde(cam-pde)
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2025-05-09
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Lnk抗原;淋巴細胞銜接蛋白(Lnk)重組蛋白多種屬
lnk抗原;淋巴細胞銜接蛋白(lnk)重組蛋白多種屬 aps(包含ph和sh2結構域的銜接分子)、sh2-b和lnk組成了一個銜接蛋白家族,該家族包含一個pleckstrin同源(ph)結構域、一個sh2結構區和一個酪氨酸磷酸化位點。刺激b細胞受體(bcr)或t細胞受體(tcr)會導致bcr、tcr和幾種底物的免疫受體酪氨酸基激活基序(itam)的磷酸化。
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2025-05-09
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XCL1抗原;淋巴細胞趨化因子(XCL1)重組蛋白多種屬
xcl1抗原;淋巴細胞趨化因子(xcl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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PDE10A抗原;磷酸二酯酶10A(PDE10A)重組蛋白多種屬
pde10a抗原;磷酸二酯酶10a(pde10a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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PDE9A抗原;磷酸二酯酶9A(PDE9A)重組蛋白多種屬
pde9a抗原;磷酸二酯酶9a(pde9a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質催化camp和cgmp水解為相應的單磷酸鹽。編碼的蛋白質通過調節這些環核苷酸的細胞內濃度在信號轉導中發揮作用。已經發現該基因存在編碼幾種不同亞型的多種轉錄變體。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:
2025-05-09
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PDE4D抗原;磷酸二酯酶4D(PDE4D)重組蛋白多種屬
pde4d抗原;磷酸二酯酶4d(pde4d)重組蛋白多種屬 經研究發現磷酸二酯酶(pde4d)基因可使缺血性卒中的危險性增高,使人患動脈粥樣硬化及中風的風險性增高,有可能是通過影響動脈內平滑肌細胞的增生和擴散相關。目前,pde4d基因的變化機理并不是清楚,有待進一步研究
更新時間:
2025-05-09
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PGAM1抗原;磷酸甘油酸變位酶1(PGAM1)重組蛋白多種屬
pgam1抗原;磷酸甘油酸變位酶1(pgam1)重組蛋白多種屬 屬于磷酸甘油酸變位酶家族,bpg依賴性pgam亞家族。它參與3-和2-磷酸甘油酸與2,3-二磷酸甘油酸的相互轉化,作為反應的引物。
更新時間:
2025-05-09
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PMM1抗原;磷酸甘露糖酶1(PMM1)重組蛋白多種屬
pmm1抗原;磷酸甘露糖酶1(pmm1)重組蛋白多種屬 磷酸甘露糖蛋白酶催化d-甘露糖6-磷酸和d-甘露糖1-磷酸之間的轉化,d-甘露糖1-磷酸鹽是gdp甘露糖合成的底物。gdp-甘露糖用于合成磷酸多糖醇甘露糖,這對n-連接糖基化以及幾種糖蛋白的分泌以及糖基磷脂酰肌醇(gpi)錨定蛋白的合成至關重要。【由refseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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PPCDC抗原;磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶(PPCDC)重組蛋白多種屬
ppcdc抗原;磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶(ppcdc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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PIK3C3抗原;磷酸肌醇-3-激酶3(PIK3C3)重組蛋白多種屬
pik3c3抗原;磷酸肌醇-3-激酶3(pik3c3)重組蛋白多種屬 介導磷脂酰肌醇3-磷酸形成的pi3k復合物的催化亞基;不同的復合物形式被認為在多種膜轉運途徑中發揮作用:pi3kc3-c1參與自噬體的啟動,pi3kc3-12參與自噬體成熟和內吞作用。
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2025-05-09
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PIK3C2a抗原;磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PIK3C2a)重組蛋白多種屬
pik3c2a抗原;磷酸肌醇-3-激酶2α肽(pik3c2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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PGK1抗原;磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白多種屬
pgk1抗原;磷酸甘油酸酯激酶1(pgk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種糖酵解酶,催化1,3-二磷酸甘油酸轉化為3-磷酸甘油酸。編碼的蛋白質還可以作為聚合酶α的輔因子。該基因位于x染色體上,同時在x染色體上發現了一個相關的假基因,在19號染色體上也發現了另一個假基因。[由refseq提供]
更新時間:
2025-05-09
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LCP1抗原;淋巴細胞胞漿蛋白1(LCP1)重組蛋白多種屬
lcp1抗原;淋巴細胞胞漿蛋白1(lcp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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EVPL抗原;外皮蛋白(EVPL)重組蛋白多種屬
evpl抗原;外皮蛋白(evpl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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ENPP3抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)重組蛋白多種屬
enpp3抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(enpp3)重組蛋白多種屬 cd203c蛋白是一個糖基化的2型跨膜蛋白分子,cd203c的表達主要在嗜堿細胞、肥大細胞和它們的前體細胞上。
更新時間:
2025-05-09
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ENPP2抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)重組蛋白多種屬
enpp2抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(enpp2)重組蛋白多種屬 atx是一個分泌型糖蛋白,具有磷酸二酯酶(pde)活性,atx是胞外焦磷酸酶/磷酸二酯酶(enpp)家族的一員。atx還具有溶血磷脂酶d(lysopld)活性,能夠以溶血磷脂酰膽堿(lysophosphatidylcboline,lpc)為底物催化生成溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,lpa)。
更新時間:
2025-05-09
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