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裂解肝素鈉抗凝雞血
裂解肝素鈉抗凝雞血:魚(yú)精蛋白帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的肝素結(jié)合,形成穩(wěn)定復(fù)合物,中和其抗凝活性。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
裂解枸櫞酸鈉抗凝雞血
裂解枸櫞酸鈉抗凝雞血:裂解枸櫞酸鈉抗凝的雞血樣本通常用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(如dna/蛋白質(zhì)提取),需結(jié)合抗凝原理和細(xì)胞裂解方法。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%豬紅細(xì)胞
1%豬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝豬血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌紅細(xì)胞2~3次,直至上清液變得透亮。,使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成1%的懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%豬紅細(xì)胞
4%豬紅細(xì)胞:
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
10%豬紅細(xì)胞
10%豬紅細(xì)胞:紅細(xì)胞通常是通過(guò)無(wú)菌采集豬血,經(jīng)過(guò)離心后獲得紅細(xì)胞沉淀。然后,用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次,至上清透亮。最終,用特定的保存液配置成所需濃度的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
35%豬紅細(xì)胞
在免疫學(xué)研究中,豬紅細(xì)胞可能被用作免疫原或免疫刺激物,以研究動(dòng)物的免疫反應(yīng)。通過(guò)給動(dòng)物注射豬紅細(xì)胞,并觀察其產(chǎn)生的抗體類(lèi)型和數(shù)量,可以深入了解免疫系統(tǒng)的功能和機(jī)制。35%的濃度可能用于特定的免疫學(xué)研究,以滿足實(shí)驗(yàn)者對(duì)細(xì)胞數(shù)量和濃度的特定需求。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%醛化豬紅細(xì)胞
4%醛化豬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集豬的紅細(xì)胞,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀后,用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,最終用保存液配置而成,并使其中的紅細(xì)胞濃度達(dá)到4%。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%貓紅細(xì)胞
1%貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀后,用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉号渲瞥?%濃度的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%貓紅細(xì)胞
4%貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀,再經(jīng)過(guò)等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,用阿氏液配制成4%的貓紅細(xì)胞溶液
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%醛化貓紅細(xì)胞
4%醛化貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀,再經(jīng)過(guò)一系列的處理步驟,如洗滌、醛化等,最終用特定溶液配制成4%的醛化貓紅細(xì)胞溶液。醛化處理可以使紅細(xì)胞表面的抗原性保持穩(wěn)定,同時(shí)增強(qiáng)紅細(xì)胞的穩(wěn)定性和耐用性。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%豚鼠紅細(xì)胞
1%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝豚鼠血,經(jīng)過(guò)離心處理后獲得紅細(xì)胞沉淀。然后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌,直至上清液變得透亮。,使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度,即得到1%豚鼠紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
5%豚鼠紅細(xì)胞
5%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝豚鼠血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌,直至上清液變得透亮。最終,用阿氏液將紅細(xì)胞配制成5%的濃度。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
10%豚鼠紅細(xì)胞
10%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)特定工藝處理豚鼠血液得到的紅細(xì)胞懸液,其中豚鼠紅細(xì)胞的比例約為10%。豚鼠作為一種性情溫順、繁殖力強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,其紅細(xì)胞具有獨(dú)特的形態(tài)和功能特性,使得10%豚鼠紅細(xì)胞在科研實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%醛化豚鼠紅細(xì)胞
1%醛化豚鼠紅細(xì)胞是指將豚鼠的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)醛化處理,使其表面性質(zhì)發(fā)生改變,從而增強(qiáng)其穩(wěn)定性和抗破壞能力。制備過(guò)程中,通常使用甲醛或戊二醛等醛類(lèi)化合物對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行固定和交聯(lián),然后經(jīng)過(guò)洗滌、離心等步驟,最終得到1%濃度的醛化豚鼠紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
2%鴨紅細(xì)胞
2%鴨紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴨血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌,直至上清液變得透亮。最終,用阿氏液將紅細(xì)胞配制成2%的濃度。鴨紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧氣和二氧化碳的功能,同時(shí)參與機(jī)體的免疫反應(yīng)。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
10%鴨紅細(xì)胞
10%鴨紅細(xì)胞是指將鴨的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)特定工藝處理后,配制成紅細(xì)胞濃度為10%的懸液。鴨紅細(xì)胞具有獨(dú)特的形態(tài)和功能特性,使得10%鴨紅細(xì)胞在多種實(shí)驗(yàn)中具有應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%醛化鴨紅細(xì)胞
4%醛化鴨紅細(xì)胞是指將鴨的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)醛化處理(通常使用甲醛等醛類(lèi)化合物進(jìn)行固定和交聯(lián)),最終得到濃度為4%的醛化鴨紅細(xì)胞懸液。制備過(guò)程中,需要無(wú)菌采集抗凝鴨血,經(jīng)過(guò)離心、洗滌等步驟后,用保存液配置成所需濃度的懸液。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%鵝紅細(xì)胞
1%鵝紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鵝血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌,直至上清液變得透亮。最終,用pbs緩沖液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉簩⒓t細(xì)胞配制成1%的濃度。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
2%鵝紅細(xì)胞
2%鵝紅細(xì)胞是指將鵝的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)無(wú)菌采集、抗凝、離心、洗滌等步驟處理后,最終用特定溶液(如阿氏液)配制成紅細(xì)胞濃度為2%的懸液。這種試劑在多種生物學(xué)和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
6%鵝紅細(xì)胞
6%鵝紅細(xì)胞指的是將鵝的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)一定處理后,配置成濃度為6%的懸液。這種處理可能包括無(wú)菌采集抗凝鵝血、離心分離紅細(xì)胞、洗滌以及用適當(dāng)?shù)谋4嬉号渲贸伤铦舛鹊炔襟E。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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2%醛化鵝紅細(xì)胞
2%醛化鵝紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鵝血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,紅細(xì)胞沉淀會(huì)經(jīng)過(guò)多次pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌,直至上清液透亮。之后,使用戊二醛等醛類(lèi)化合物對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理,使其表面帶有醛基,從而增加其穩(wěn)定性和反應(yīng)性。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%小鼠紅細(xì)胞
1%小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血,經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀,再用等量pbs洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液或其他適宜保存液配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。這種試劑因其獨(dú)特的紅細(xì)胞特性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值而在科研實(shí)驗(yàn)中備受青睞。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
2%小鼠紅細(xì)胞
2%小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液,經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀,再用pbs緩沖液洗滌2~3次至上清透亮,用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉号渲贸蓾舛葹?%的紅細(xì)胞懸液
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2025-04-25
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6%小鼠紅細(xì)胞
6%小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次洗滌,直至上清液透亮。最終,用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉簩⒓t細(xì)胞配制成6%的濃度。
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2025-04-25
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10%小鼠紅細(xì)胞
10%小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液,經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀,再用等量pbs洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液或其他適宜溶液配制成紅細(xì)胞濃度為10%的懸液。這種試劑因其高濃度的紅細(xì)胞含量和廣泛的應(yīng)用價(jià)值而在科研實(shí)驗(yàn)中備受青睞。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%醛化小鼠紅細(xì)胞
1%醛化小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集小鼠血液,經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀,再用適量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌多次至上清透亮,用醛類(lèi)化合物(如甲醛、戊二醛等)進(jìn)行醛化處理,并配置成濃度為1%的紅細(xì)胞懸液。醛化處理可以固定紅細(xì)胞的形態(tài),增強(qiáng)其穩(wěn)定性,并使其具有更強(qiáng)的抗破壞能力。
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2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
4% C57小鼠紅細(xì)胞
4% c57小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集c57小鼠的抗凝血液,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌,直至上清液透亮。最終,使用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉簩⒓t細(xì)胞配制成4%的濃度。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
10%C57小鼠紅細(xì)胞
10%c57小鼠紅細(xì)胞指的是從小鼠(通常為c57品系)體內(nèi)采集并經(jīng)過(guò)處理得到的紅細(xì)胞懸液,其紅細(xì)胞濃度約為10%。這種紅細(xì)胞懸液在生物醫(yī)學(xué)研究中具有多種用途,包括但不限于紅細(xì)胞間接凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、t淋巴細(xì)胞e花環(huán)試驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗體以及制作血平板等。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
1% C57 醛化小鼠紅細(xì)胞
1% c57 醛化小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)特定工藝將c57品系小鼠的紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理,并配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。c57小鼠是一種常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物品系,具有穩(wěn)定的遺傳背景和生理特性,因此其紅細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
1%烏雞紅細(xì)胞
1%烏雞紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝烏雞血液,經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀,再用適量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌多次至上清透亮,用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋4嬉号渲贸蓾舛葹?%的紅細(xì)胞懸液
更新時(shí)間:
2025-04-25
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6%烏雞紅細(xì)胞
6%烏雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝烏雞血液,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌,直至上清液透亮。最終,使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成6%的濃度。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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4%醛化烏雞紅細(xì)胞
4%醛化烏雞紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集烏雞的抗凝血液,經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后,再用醛化劑進(jìn)行處理,最終配置成濃度為4%的紅細(xì)胞懸液。這種處理過(guò)程使得紅細(xì)胞具有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,適用于各種實(shí)驗(yàn)條件下的研究。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
2%鴿子紅細(xì)胞
2%鴿子紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴿子血液,經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀,再用等量pbs或其他適宜溶液洗滌數(shù)次至上清透亮,最終配制成紅細(xì)胞濃度為2%的懸液。這種試劑因其特定的濃度和鴿子的生理特性而在多種實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
4%鴿子紅細(xì)胞
4%鴿子紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴿子血液,經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀,再用適量的pbs(磷酸鹽緩沖液)或其他適當(dāng)?shù)娜芤合礈於啻沃辽锨逋噶粒帽4嬉海ㄈ绨⑹弦海┡渲贸蓾舛葹?%的紅細(xì)胞懸液。
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2025-04-25
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10%鴿子紅細(xì)胞
10%鴿子紅細(xì)胞通常是通過(guò)無(wú)菌采集健康成年鴿子的抗凝動(dòng)脈血為原料,經(jīng)過(guò)脫纖維采集、離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用適量的保存液(如pbs或阿氏液)將紅細(xì)胞配制成10%的濃度。制備過(guò)程中需要確保無(wú)菌操作,以避免細(xì)菌污染。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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2%醛化鴿子紅細(xì)胞
2%醛化鴿子紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集鴿子的血液,經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后,用醛類(lèi)化合物(如甲醛)進(jìn)行固定化處理,最終配置成濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。這種處理過(guò)程旨在保持紅細(xì)胞的形態(tài)和抗原性,同時(shí)提高其穩(wěn)定性,便于保存和使用。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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1%鯉魚(yú)紅細(xì)胞
1%鯉魚(yú)紅細(xì)胞是指將鯉魚(yú)的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)特定處理后,配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。這種試劑因其特定的濃度和鯉魚(yú)的生理特性而在多種實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:
2025-04-25
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
南京信帆生物技術(shù)有限公司
2%鯉魚(yú)紅細(xì)胞
2%鯉魚(yú)紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鯉魚(yú)血液,經(jīng)過(guò)離心、洗滌等步驟后,用適當(dāng)?shù)谋4嬉海ㄈ鏿bs緩沖液或阿氏液)配置成濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。制備過(guò)程中需要確保無(wú)菌操作,以防止細(xì)菌污染。
更新時(shí)間:
2025-04-25
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1%火雞紅細(xì)胞
1%火雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝火雞血液,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌,直至上清液透亮。最終,使用阿氏液或其他適宜的保存液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度
更新時(shí)間:
2025-04-25
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4%火雞紅細(xì)胞
4%火雞紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝的火雞血,經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后,用pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液(一種常用的紅細(xì)胞保存液)配制成濃度為4%的紅細(xì)胞懸液。
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2025-04-25
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南京信帆生物技術(shù)有限公司
6%火雞紅細(xì)胞
6%火雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝火雞血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀,再用等量pbs(磷酸鹽緩沖液)或其他適宜溶液洗滌數(shù)次至上清透亮,最終用阿氏液(或其他適宜的保存液)配制成紅細(xì)胞濃度為6%的懸液
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1%醛化火雞紅細(xì)胞
1%醛化火雞紅細(xì)胞是通過(guò)將火雞的紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理,再用適當(dāng)?shù)娜芤合♂屩良t細(xì)胞濃度為1%而得到的懸液。醛化處理通常使用甲醛或其他醛類(lèi)化合物,旨在固定紅細(xì)胞的形態(tài)并增強(qiáng)其穩(wěn)定性。
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1%大鼠紅細(xì)胞
1%大鼠紅細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)研究和教學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用范圍,大鼠紅細(xì)胞具有與多種抗體和抗原結(jié)合的能力,適用于多種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)和生物醫(yī)學(xué)研究
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2%大鼠紅細(xì)胞
2%大鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝的大鼠血液,經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌紅細(xì)胞2~3次,直至上清液變得透亮。
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1%馬紅細(xì)胞
1%醛化大鼠紅細(xì)胞指的是經(jīng)過(guò)醛化處理的大鼠紅細(xì)胞懸液,其濃度為1%。這種試劑在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用,包括但不限于紅細(xì)胞間接凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、t淋巴細(xì)胞e花環(huán)試驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗體以及制作血平板等試驗(yàn)。
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1%狗紅細(xì)胞
1%狗紅細(xì)胞通常指的是一種動(dòng)物血液制品,其主要成分是健康犬只的紅細(xì)胞,經(jīng)過(guò)特殊工藝處理后,以一定的濃度(這里是1%)存在于特定的溶液或介質(zhì)中
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2%狗紅細(xì)胞
2%狗紅細(xì)胞指的是將狗的紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)菌采集抗凝血,經(jīng)過(guò)離心處理后獲得紅細(xì)胞沉淀,再用特定的緩沖液(如pbs)洗滌數(shù)次至上清透亮,用適當(dāng)?shù)娜芤海ㄈ绨⑹弦海┡渲瞥蓾舛葹?%的溶液。
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2%狗紅細(xì)胞
1%馬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后,使用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌,直至上清液變得透亮。,使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度。
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2%馬紅細(xì)胞
2%馬紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血,經(jīng)過(guò)離心處理后獲得的紅細(xì)胞沉淀,再用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液配制成的濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。
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4%馬紅細(xì)胞
4%馬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血,經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀,再用等量的pbs(磷酸鹽緩沖液)洗滌2~3次至上清透亮,最終用阿氏液配制成4%濃度的紅細(xì)胞懸液。這種制品保持了紅細(xì)胞的完整性和生物活性,為科學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)材料。
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