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48T猴促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T96T猴促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T猴孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T48T猴孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T猴孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T96T猴孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T48T猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T猴醛固酮（ALD）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮（ald）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T96T猴醛固酮（ALD）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮（ald）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T猴醛固酮（ALD）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮（ald）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T猴肌鈣蛋白T（Tn-T）試劑盒ELISA@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴肌鈣蛋白t（tn-t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴肌鈣蛋白t（tn-t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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