羊ELISA試劑盒產品及廠家
綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素4(il4)含量，綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-05-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被表皮生長因子（egf）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
最新產品
- 供應東京精密圓度儀RONDCOM43C 技術參數 成色 2025/5/6 21:06:27
- 植物S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:54:11
- 植物亞鹽氧化還原酶（NXR）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:53:09
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯酶(AHLase)ELISA試劑盒 2025/5/6 19:50:59
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯氧化還原酶（AHLOR）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:49:25
- 植物醛（MGO）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:47:27
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯酰基轉移酶（AHLAT）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:46:25
- 植物二酰甘油激酶（DGK）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:45:02
- 植物脂酰輔酶A（FA-CoA）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:43:31
- 植物NOX氧化酶（NOX）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:42:27
- 植物細胞色素b5還原酶1（CBR1）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:41:12
- 植物輔酶A轉移酶（CoenzymeAtransferase）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:39:27
- 植物脂氧合酶（LOX）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:37:39
- 植物ATP-結合盒（ABC）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:36:43
- 大豆胰蛋白酶因子（STI）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:34:52
- 植物UDP糖基轉移酶（UGT）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:32:43
- 植物賴氨酸酮戊二酸還原酶（LKRSDH）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:31:55
- 植物大豆凝集素(SBA)ELISA試劑盒 2025/5/6 19:30:00
- 植物馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:28:14
- 植物O-絲氨酸硫水解酶（OASTL）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:27:18
- 植物鯊烯-2，3-化物（2,3-oxidosqualene）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:25:57
- 植物延胡索酸酶（fumarase）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:24:22
- 植物泛素酶E3（E3;UBAE）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:23:29
- 植物磷脂酸磷酸酶（PAP）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:22:41
- 植物抗超氧陰離子（ASA）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:20:33
- 植物抗性淀粉酶（RS）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:19:21
- 植物木葡聚糖內轉糖苷酶（XET）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:17:41
- 植物泛素化蛋白（Ubiquitination）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:16:07
- 植物葡萄糖氧化酶（GOD）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:14:23
- 植物百香果木質化病毒（PWV）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:12:19