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羊ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
綿羊表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被表皮生長因子(egf)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-17
山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-17
山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-17
山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-04-17
山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-04-17
山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-04-17
山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-17
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-04-17
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-04-17
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-04-17
山羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17
山羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被山羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-17

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