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雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞慶大霉素（Gentamicin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞慶大霉素（Gentamicin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞慶大霉素（Gentamicin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞鏈霉素（streptomycin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞鏈霉素（streptomycin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞鏈霉素（streptomycin）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞轉化生長因子β3（TGF-β3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞轉化生長因子β3（TGF-β3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞轉化生長因子β3（TGF-β3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgG抗體（NDV-IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgA抗體（NDV-IgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgA抗體（NDV-IgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞新城疫病毒IgA抗體（NDV-IgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-05-12
雞趨化因子配體2（CCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞趨化因子配體2（CCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞趨化因子配體2（CCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體2（CXCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體2（CXCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體2（CXCL2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2（cxcl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體1（CXCL1）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體1（CXCL1）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞CXC趨化因子配體1（CXCL1）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-12
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α（PGFM）ELISA試劑盒@最新新聞動態
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相關。
更新時間:2025-05-12
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α（PGFM）ELISA試劑盒@最新新聞動態
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相關。
更新時間:2025-05-12
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α（PGFM）ELISA試劑盒@最新新聞動態
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相關。
更新時間:2025-05-12
雞睪酮（T）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞睪酮（T）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞睪酮（T）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12

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