犬Elisa試劑盒產品及廠家
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
探討輻射所致的免疫系統損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-04-10
最新產品
- 嘉騰雙鏡頭全自動影像測量儀 2025/4/10 21:30:19
- LBT-E手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:57:52
- LBT-D手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:55:53
- LBT-3016H手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:51:50
- 優質巴氏合金推力瓦 2025/4/10 19:39:25
- CSJ-3166手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:24:15
- CLJ-H3016手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:19:23
- CLJ-H603手持式塵埃粒子計數器 2025/4/10 19:16:18
- 上海城市樓宇建筑高空蜘蛛人吊繩作業 2025/4/10 18:50:13
- 鹵素水分快速測定儀 2025/4/10 18:30:08
- 新款鹵素水分儀 2025/4/10 18:29:42
- 觸摸屏水分儀 2025/4/10 18:29:18
- 高精度鹵素水分儀 2025/4/10 18:28:56
- 水分儀 2025/4/10 18:28:35
- 鹵素水分測量儀 2025/4/10 18:28:06
- 鹵素水分測定儀 2025/4/10 18:27:28
- 快速水分測定儀 2025/4/10 18:26:33
- 食品重金屬農藥殘留測定儀 2025/4/10 18:18:48
- 飲用水溴酸鹽檢測儀 2025/4/10 18:17:16
- 溴酸鹽快速檢測儀 2025/4/10 18:15:50
- 植物倒伏測試儀 2025/4/10 18:11:46
- 玉米抗倒伏測試儀 2025/4/10 18:10:36
- 植物抗倒伏檢測儀 2025/4/10 18:10:09
- 農作物抗倒伏測定儀 2025/4/10 18:08:40
- 嘉騰QA系列CNC全自動影像測量儀 2025/4/10 18:08:00
- 嘉騰QA系列CNC全自動影像測量儀 2025/4/10 18:06:32
- 嘉騰QA系列CNC全自動影像測量儀 2025/4/10 18:04:48
- 優勢供應#STAUBLI備件 2025/4/10 17:56:35
- 鑫洪泰5寸TFT 800*480點陣 5寸觸摸屏 2025/4/10 17:36:26
- 4.8寸單色TFT4.8寸黑白屏 黑白液晶屏 2025/4/10 17:32:13