人ELISA試劑盒產品及廠家
人胞裂蛋白5(sept5)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人胞裂蛋白3(sept3)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人胞裂蛋白12(sept12)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人生精蛋白ⅱ(semg2)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人生精蛋白ⅰ(semg1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人信號素7a(sema7a)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人信號素5a(sema5a)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人信號素4d(sema4d)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人信號素4b(sema4b)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人信號素4a(sema4a)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人信號素3f(sema3f)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人信號素3e(sema3e)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人信號素3c(sema3c)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人信號素3b(sema3b)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人信號素3a(sema3a)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人p選擇素(selp)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人l選擇素(sell)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人硒結合蛋白1(selenbp1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人e選擇素(sele)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人分泌跨膜蛋白1(sectm1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
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人山梨醇脫氫酶(sdh)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人基質細胞衍生因子1(sdf1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人多配體蛋白聚糖4(sdc4)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人多配體蛋白聚糖3(sdc3)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人多配體蛋白聚糖1(sdc1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人scleraxis同源物b(scxb)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人scleraxis同源物a(scxa)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人促胰液素(sct)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1γ)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1β(scnn1β)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1α)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人促泌素(scgn)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人分泌球蛋白家族2a成員2(scgb2a2)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人分泌粒蛋白ⅴ(scg5)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人分泌粒蛋白ⅲ(scg3)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人分泌粒蛋白ⅱ(scg2)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人干細胞因子受體(scfr)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人干細胞因子(scf)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人硬脂酰輔酶a去飽和酶(scd)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人鱗狀細胞癌抗原2(scca2)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人鱗狀細胞癌抗原1(scca1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人b類清道夫受體1(scarb1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人a類清道夫受體5(scara5)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人小乳腺表皮粘蛋白(sbem)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人satb同源框蛋白1(satb1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人精脒/精胺n1-乙酰基轉移酶1(sat1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人血清淀粉樣p物質(sap)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人血清淀粉樣蛋白a(saa)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人血清淀粉樣蛋白a2(saa2)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
人鞘氨醇1磷酸酯受體1(s1pr1)elisa試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-13
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